1.有没有推荐的期刊呀?针对网络药理学和分子对接,不需要实验验证的?
答:期刊:可通过相关网络公众号推文了解。如云生信学生物信息学公众号有一些推荐,其次网络药理学文章其中的一些对应期刊等。也可以去小木虫上问问,上面交流投稿的有很多。
2.请问GO分析怎么看有多少生物学过程,多少细胞组分,多少分子功能呀?
(资料图片)
答:数据库导出后的数据筛选P值后看有多少条BP/CC/MF。
3.这个2倍degree值的中位数怎么找,不太理解这个意思?
答:是在degree值那一列,使用median函数筛的意思。选将数据导出使用Excel在Degree值那一列用median函数筛选。不一定取2倍,取中位数基因数达到也可以。
4.用david还是metascape做富集分析更好呀?
答:Meatascape数据库更新快,覆盖面普遍,整合了GO、KEGG、Uniport和Drugbank等多个权威的数据库,使其不仅仅完成通路富集和生物过程注释,还可以作基因相关的蛋白网络分析和涉及到的药物分析,使用meatascape数据库,其可生成一个简单明了的报告,图文并茂,而且能够下载excel表,ppt和zip文件。对于DAVID数据库操作过程简单和meatascpe差不多,数据库近几年也有所更新,但DAVID的富集结果没有可视化,没有很直观的图文描述,需要自己点击基因列表分析的BP、CC查看基因详细情况。按自己需求选取各有优势。
5.string导出的图有的点不连接是什么意思,需要怎么处理?
答:不连接的点是该蛋白与其它蛋白之间没产生一定联系,一般为了美观可以删掉。
6.请问一下度中心性(Degree Centrality,DC)和接近中心性(Closeness Centrality,CC)怎么知道,在cytoscape中用cytoNCA分析可以知道靶点的中介中心性(Betweenness Centrality,BC)值,这个和上面的两个有关系吗,但是药物的这两个值又该怎么获取呢?
答:cytoNCA里都有并且可以进行相应数据分析。然后可以看一下https://mbd.baidu.com/ma/s/lOkaapGM网站介绍的内容,就可以知道它们之间的关系。
7.要做的是药物作用于疾病的相关靶点通路,那如果想要探究药物与细胞之间的靶点通路,应该怎么做?
答:查阅文献看看有无细胞的基因,有了基因分析方法与药物疾病相关靶点通路是一样的。另外补充两个查询基因在细胞、组织中表达的数据库、ENA Browser (ebi.ac.uk)、NCBI、the human protein atlas数据库。
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